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聚合氯化铝对水中双酚A的工艺特征

2019-11-12 安禄环保 42

当溶液为偏碱性时,水体中的聚合氯化铝水解产物中高电荷多核络合物质所带电荷减少,对腐殖酸类有机物及胶体

颗粒的电中和作用减弱,随着PH值的增大,聚合氯化铝中的铝形态逐渐由正电多核络合物转化为无定形的氢氧化铝

凝胶或四差劲基铝负离子,从而增强了对有机物的直接吸附作用,但由于聚合氯化铝中以AL13为代表的多核络合物

形态比重较高,能保持较好的稳定性,氢氧化铝凝胶对BPA吸附作用的增强尚不足以弥补电中和作用的减弱,且BPA

的PKa为9.59-11.30,当溶液偏碱性时,BPA易离解为离子状态,减弱了胶体物质对其的吸附作用,同时絮体对BPA

的卷扫及网捕作用也都受到影响,因为混凝效果有所降低。

当TOC浓度继续上升时,BPA去除率呈下降趋势,在TOC为9。3mg/L,去除率降至4。3%电位出现逆转,由正转负,达

到-26。3mV;R在1000s后稳定在0。23-0。33,此阶段的絮体颗粒数量与体积逐渐减小,反应速度减慢,导致这一现象

的原因主要有;水体中腐殖酸类物质多以带负电荷且具有复杂结构特性的高分子物质的形态存在,能够吸附在水体

悬浮颗粒表面,增强胶体颗粒的负电性,稳定性,使颗粒难以凝聚脱稳,其次,由于腐殖酸类物质与BPA胶体颗粒

上的吸附具有竞争性,当水体中存在大量腐殖酸类物质时,抑制了胶体对BPA的吸附。


 
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